記者了解到，新版特殊醫(yī)學(xué)用途嬰兒配方食品國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)近期正式發(fā)布，將于2027年3月16日起實(shí)施。自新國(guó)標(biāo)發(fā)布之日起企業(yè)即可按新國(guó)標(biāo)提出產(chǎn)品注冊(cè)（含變更）申請(qǐng)，獲得注冊(cè)后即可按新國(guó)標(biāo)技術(shù)要求組織生產(chǎn)。自新國(guó)標(biāo)實(shí)施之日起，企業(yè)應(yīng)當(dāng)按照新國(guó)標(biāo)注冊(cè)的技術(shù)要求組織生產(chǎn)，此前生產(chǎn)的產(chǎn)品可以銷(xiāo)售至保質(zhì)期結(jié)束。

對(duì)于目前已經(jīng)獲得注冊(cè)的產(chǎn)品，申請(qǐng)人如果只是需要按照新國(guó)標(biāo)調(diào)整配方的，原則上按照變更注冊(cè)辦理；

申請(qǐng)材料方面，沒(méi)有發(fā)生變化的材料不需要重復(fù)提交，穩(wěn)定性研究材料不需要提交，但按要求開(kāi)展、并留存記錄備查；

生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)核查方面，由注冊(cè)審評(píng)機(jī)構(gòu)基于風(fēng)險(xiǎn)組織實(shí)施，對(duì)于已獲注冊(cè)的產(chǎn)品，符合相應(yīng)條件的，可不再進(jìn)行生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)核查和抽樣檢驗(yàn)。

這些優(yōu)化措施的實(shí)施，不僅提高了注冊(cè)流程的效率和透明度，也為企業(yè)減輕了負(fù)擔(dān)，鼓勵(lì)更多企業(yè)投入到特殊醫(yī)學(xué)用途嬰兒配方食品的研發(fā)和生產(chǎn)中。

特殊醫(yī)學(xué)用途嬰兒配方食品是為了滿(mǎn)足進(jìn)食受限、消化吸收障礙、代謝紊亂或特定疾病狀態(tài)等嬰兒（0～12月齡）對(duì)營(yíng)養(yǎng)素或膳食的特殊需要，專(zhuān)門(mén)加工配制而成的配方食品。該類(lèi)產(chǎn)品應(yīng)在醫(yī)生或臨床營(yíng)養(yǎng)師指導(dǎo)下, 單獨(dú)食用或與其他食物配合食用。