近日，江蘇省蘇州工業(yè)園區(qū)企業(yè)蘇州盛迪亞生物醫(yī)藥有限公司申報的注射用瑞康曲妥珠單抗分段生產(chǎn)試點獲國家藥品監(jiān)督管理局批復(fù)同意，成為江蘇省首個生物制品分段生產(chǎn)的試點品種，江蘇省成為全國第三個獲得國家藥監(jiān)局生物制品分段生產(chǎn)試點批復(fù)的省份。

據(jù)介紹，生物制品分段生產(chǎn)是指將生物制品生產(chǎn)的各階段進(jìn)行劃分，通過委托或集團(tuán)內(nèi)協(xié)作的方式進(jìn)行階段性生產(chǎn)，可能涉及多個生產(chǎn)場地和多個受托生產(chǎn)企業(yè)。隨著生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的迅猛發(fā)展，國內(nèi)對于生物制品分段生產(chǎn)的需求日益增長，不少生物制品企業(yè)希望借鑒國際生產(chǎn)理念和模式，探索生物制品分段生產(chǎn)，提高資源綜合利用率和專業(yè)化生產(chǎn)能力。

蘇州工業(yè)園區(qū)作為全國生物醫(yī)藥創(chuàng)新高地，早在2021年，蘇州工業(yè)園區(qū)市場監(jiān)管局和藥品管理中心便在商務(wù)部政策支持下開始進(jìn)行生物制品分段生產(chǎn)的探索，并開展了大量理論研究和企業(yè)實地調(diào)研，積極探索實施生物制品分段生產(chǎn)的可行性。去年10月，國家藥監(jiān)局發(fā)布《生物制品分段生產(chǎn)試點工作方案》；同年11月，商務(wù)部印發(fā)《支持蘇州工業(yè)園區(qū)深化開放創(chuàng)新綜合試驗的若干措施》，明確“允許蘇州工業(yè)園區(qū)遴選1-2家企業(yè)開展生物制品分段生產(chǎn)試點。”

與此同時，蘇州工業(yè)園區(qū)市場監(jiān)管局與藥品管理中心快速響應(yīng)，結(jié)合前期調(diào)研結(jié)果，積極遴選園區(qū)符合要求的企業(yè)申請開展試點工作，并同步調(diào)研企業(yè)試點工作實施計劃和風(fēng)險管控措施，指導(dǎo)企業(yè)完善和提交試點申請材料，多次赴國家藥監(jiān)局、江蘇省藥監(jiān)局匯報品種遴選情況，為蘇州工業(yè)園區(qū)生物制品分段生產(chǎn)試點工作落地實施提供策略和建議。